Anwendungsgebiete: Zur Palliativtherapie ( unterstützende Behandlung ) im Sinne einerunspezifischen Reiztherapie bei bösartigen Tumoren. Dosierung: Vor Beginn einer Behandlung einmalige intrakutane Vortestung mit 0,1 mleiner 1 : 100 verdünnten Lektinol - Lösung zum Ausschluss einerÜberempfindlichkeit. Zunächst Verdünnung von 0,1 ml Lektinol in 10 ml physiologischerKochsalzlösung. Dann intrakutane Injektion von 0,1 ml der verdünnten Lösung. Bei Fehlen einer Hautrötung oder einer Rötung mit einem Durchmesserunter 2 cm, nach einer Wartezeit von 30 Minuten, Beginn der Gabe dertherapeutischen Dosis: Pro Injektion 0,5 ml ( = 1 Ampulle ). Verabreichung von Lektinol zweimal pro Woche im Abstand von 3 - 4 Tagen( z. B. Montag und Donnerstag oder Dienstag und Freitag ). Zusammensetzung: 1 Ampulle mit 0,5 ml Injektionslösung enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: 0,02 - 0,07 mg wässrigen Auszug [ 1 : 1,1 - 1,5 ] aus unverholzten Mistelzweigen mit Blättern, normiert auf 15 ng aktives Mistellektin,bestimmt als Mistellektin I. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriummonohydrogenphosphat - Dodecahydrat, Natriumdihydrogenphosphat - Dihydrat, Natriumedetat, Povidon K <18; Wasser für Injektionszwecke. Indikation: Zur Palliativtherapie im Sinne einer unspezifischen Reiztherapie beimalignen Tumoren. Hinweis: Bei Tumorerkrankungen des hämatologischenund lymphatischen Systems sowie bei immunogenen Tumoren (z. B.Nierenzellkarzinom, malignes Melanom) sollte eine Anwendung nur unterengmaschiger Kontrolle erfolgen, da noch keine ausreichenden klinischen Daten vorliegen. Wirkstoffe: Mistelkraut-Extrakt, Mistellektin